全球醫學界正以史無前例的速度和規模研發新冠疫苗，各國政府也對疫苗面世和投入使用抱以極大期待。近來，全球幾款在研疫苗的捷報頻傳。

上個月，幾款知名疫苗先后宣布了Ⅲ期臨床試驗有效性結果;12月2日，英國政府批準使用美國輝瑞公司和德國生物新技術公司研發的新冠疫苗;美國莫德納公司也宣布，將在兒童身上試驗新冠疫苗……

盡管如此，《自然》網站在報道中指出，這并不意味著疫苗很快就可以全面接種。在此之前，解決疫苗猶豫、供應物流、分發、定價和支付等問題，將有助于掃清障礙。

多款疫苗宣布有效性較好

美國輝瑞制藥有限公司11月9日發布公告稱，該公司與德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗在Ⅲ期臨床試驗中的有效性超過90%。

英國《獨立報》在11月26日報道，美國藥企莫德納宣布他們研發的候選新冠疫苗的有效性也超過了90%。

此外，英國牛津大學和阿斯利康公司也聲稱，其開發的一種候選新冠疫苗的平均療效為70.4%。

早期研究表明，這些候選疫苗可以刺激免疫反應。最新試驗則證明，這種免疫反應可以保護人們免受新冠病毒的侵害。

12月2日，英國政府宣布，該國藥品和保健品管理局(MHRA)批準使用輝瑞公司和德國生物新技術公司研發的新冠疫苗，將從下周開始在全英推出，這一緊急授權為英國的疫苗部署掃清了道路!

當地時間11月30日，美國莫德納公司向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用其候選疫苗，稱其疫苗有效，在試驗過程中沒有出現“嚴重的安全問題”。

另據美國《國會山日報》2日報道，莫德納公司稱，將招募3000名12—17歲的青少年試驗新冠疫苗，以評估單劑量疫苗的安全性，預計結果將于2022年公布。

必須考慮“疫苗猶豫”困境

盡管候選疫苗使用“箭在弦上”，但《自然》雜志提醒，研究人員和臨床醫生仍有大量準備工作要做。首先，他們需要確定疫苗在新冠病毒高風險人群(包括老年人、肥胖癥患者和糖尿病患者)中的效果;其次，尚不清楚某些疫苗對新冠肺炎重癥患者的防護效果如何;第三，也不清楚疫苗能在多大程度上阻止接種疫苗的人將病毒傳播給他人。

同時，為更好地應對新冠肺炎疫情，研究人員和政策制定者還必須考慮如何解決與候選疫苗本身無關的挑戰，比如“疫苗猶豫”。

世界衛生組織(WHO)免疫策略咨詢專家工作組將“疫苗猶豫”定義為：一種受到多種因素影響接種疫苗的行為，即從完全接受者到完全拒絕者之間的一組人群。這些“猶豫”個體可能會拒絕接種一些疫苗，但也可能會接受其他一些疫苗或延遲接種，或接受疫苗但不確定是否去接種。從相關機構的民意調查看，在歐美國家，質疑或反對接種新冠疫苗的人——疫苗猶豫者仍占一定比例。

對此，《自然》雜志在報道中指出，為樹立廣大民眾接種疫苗的信心，政府、監管機構、公司及研究合作伙伴必須信守承諾，確保透明度、真實發布數據并進行公開討論。而且，媒體也要多發聲，幫助民眾消除對新冠疫苗的疑惑或恐懼。(劉霞)