利用基因組細微差異探索候選藥物 加速新藥開發
大阪大學與日本煙草產業醫藥綜合研究所組成的研究團隊，開發出了利用基因組來探索適合不同基因組藥物的方法。該方法將根據人類基因組的細微差異，尋找可有效作用于致病基因的藥物。此舉能夠加速新藥開發，到2030年前后，根據基因組的檢查結果開藥或會成為普通做法。
作為人體的設計圖，儲存遺傳信息的DNA是由攜帶4種堿基之一的核苷酸排列形成的。隨著快速破譯序列方法的出現，探索個體差異與疾病之間關系的研究取得了進展。
研究團隊瞄準的是基于基因組分析的藥物開發。除了疾病類型外，根據個人的發病機制來選擇藥物，應該可以減少副作用，取得良好的治療效果。研究團隊開發出了結合多種基因組分析數據和藥物數據來探索候選藥物的方法。(陳超)
責任編輯：hnmd003
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