8月26日，《科學》在線發表一項哺乳動物染色體編輯領域的重要研究成果。中科院動物所、北京干細胞與再生醫學研究院李偉研究員與周琪研究員團隊合作，全球首次實現了哺乳動物完整染色體的可編程連接，并創造出具有全新染色體組型的小鼠。

“這項研究是生物工程技術的一次突破，有助于認識哺乳動物染色體大規模重構的影響，深入理解生長發育、繁殖演化乃至物種形成等背后的分子機制。”李偉說，同時開拓了“建物致知”的合成生物學研究策略并奠定了相應的技術平臺。

所謂染色體重排，是指染色體發生斷裂并與其他的染色體相連構成新的染色體。它是物種進化的重要驅動力，在漫長的生物演化過程中染色體會發生重排，但其究竟如何影響物種進化，科學家至今沒搞明白。

近些年，隨著基因編輯技術的發展，染色體精準重排率先在基因組組成簡單且為單倍體的酵母上獲得成功。

然而，“哺乳動物基因組比酵母基因組復雜得多，在哺乳動物上進行完整染色體的重排仍然沒有成功實現。”李偉說。

利用小鼠單倍體胚胎干細胞和CRISPR基因編輯工具，研究人員成功將最長的染色體1號和2號進行正反連接，以及將中等長度的5號和4號染色體進行首尾連接，同時發現染色體連接過程中可能會發生染色體的斷裂和重新連接。

“這意味著，我們在全球首次實現了哺乳動物的完整染色體重排，取得了合成生物學上新的突破。”李偉強調。

在此基礎上，研究人員進一步研究了特定染色體重排可能產生的影響。

研究證實，哺乳動物細胞的染色體長度存在一定限制。“這為哺乳動物合成生物學進行染色體設計合成提供了重要參考。”李偉解釋道。

同時，為解答特定染色體重排在動物表型層面上的影響，研究人員還通過單倍體干細胞注射到卵母細胞的方式，成功得到染色體連接的小鼠。

研究人員發現，不同的染色體連接對小鼠會產生不同的影響，其中最長的染色體1號和2號染色體連接，使得胚胎發育不能正常進行;1號和2號染色體連接后，1號染色體斷裂重新連接17號染色體，產生的小鼠則表現出了生長曲線和行為學的異常;4號和5號染色體連接的小鼠則沒有表現出明顯的異常。

更重要的是，連接后的染色體還能夠傳遞到后代小鼠，且進一步交配可以產生純合小鼠。

“這證明了兩條染色體的連接不會導致絕對的生殖隔離。”李偉說，但攜帶連接染色體的小鼠生殖力明顯下降，這意味著染色體重排與生殖隔離具有相關性。

李偉強調，這項研究建立的染色體精準重排技術，為建立染色體重排疾病的動物模型，研究染色體重排導致的不孕不育和腫瘤等疾病的發病機制，探索疾病的治療手段提供了新的技術手段。

此外，李偉表示，該研究嚴格遵守我國法律法規和國家有關規定，并符合我國及國際通行倫理準則。(陸成寬)